泰国试管婴儿促排会引起卵巢早衰吗？

目前的试管婴儿技术已发展到第三代，随着试管婴儿技术不断的发展革新，泰国第三代试管婴儿成功率越来越高，也被越来越多的人接受，泰国试管婴儿可以进行胎儿鉴定，还可以选择性生或是多胞胎，那么泰国第三代试管婴儿成功率多少?

第一代试管婴儿技术主要是针对男性不育的情况，例如有些男性精液少、精子弱，试管婴儿技术可以筛选出最健康的精子与卵子结合。

很多到泰国做试管婴儿手术的家庭去泰国前都会在国内找一家服务机构，了解需要准备的材料，了解到泰国做试管婴儿的流程，很多服务中心为患者提供的服务项目越来越全面，而东方嘉运不仅可以为患者开通绿色诊疗通道，而且还为患者到泰国提供专业的翻译、护理人员，安排酒店等，让患者舒心治疗，满意而归，这些都是泰国试管婴儿成功率高的关键所在。

泰国试管婴儿成功率高达70左右，泰国成功率仅此于美国，费用是美国的三分之一，泰国试管婴儿成功率在中国之上，目前相对来说泰国是拥有世界的现代化设备和科学医疗设备，是第一批可以实现高成功率的。

通常来说，夫妻两人生下一对是一件非常值得高兴的事。见到别人都生，自己也想要赶上，以至于不少不孕不育患者在做泰国试管婴儿助孕的时候，请求医生一次性植入至少2-3枚胚胎，圆生的愿望，但是人们只看到表面的喜悦，却没有考虑到其中隐藏的风险。

生下固然是件好事，但其前提却是母亲和婴儿需要承担许多风险。

对于母亲而言是高危妊娠，容易增加晚期流产，胎儿畸形，胎儿宫内生长迟缓，贫血，妊娠高血压综合征，羊水过多，前置胎盘，早产等异常情况的发生。同时，的早产率更是高达50%左右，早产儿的护理也给家庭乃至社会带来更多的经济负担，也给社会增加了负担。

另外，对于胎儿也是不利的。两个胎儿在狭小的宫腔内不仅需要抢空间，还要强营养，这不利于胎儿的成长，总是会出现一大一小的成长问题。甚至有的还会出现发育不全，畸形等症状。早产和低体重的胎儿容易引起各种新生儿并发症，宝宝从小体弱多病，无论给大人还是宝宝自己都带来极大痛苦。

温馨提醒：通过泰国试管婴儿技术生下固然是喜事，但大家也要从自身条件出发，避免冲动行事，免得到最后不仅无法生下。对于父母而言，固然是最好的结果，但是移植多个胚胎，多胎妊娠对婴儿而母体都会有不同程度的伤害，都不是最佳选择。一胎一个，分次生育才是对孕妇，对胎儿最好的方案。

美国试管婴儿技术是在手术过程中将取出的卵子与精子结合培育出胚胎，然后移植到子宫内。健康的卵子是试管成功的前提，那美国试管婴儿取出的卵子有哪几种情况呢？

取卵是一个小手术，在阴道B超的引导下，将取卵针穿过阴道，直达卵巢吸取卵子后，实验室人员立即在显微镜下将吸到的卵子移到含有胚胎培养液的培养皿中，置于37℃的培养箱中培养。取卵后休息1-2个小时就可以回家，不会影响日常生活。

取卵的时候，由于卵泡大小不一，因此取出的卵子的成熟阶段并不完全一致。取出的卵子可能出现多种情况，过早或过晚取卵都会影响卵子的品质，过早会导致卵子不够成熟，过晚则会导致卵泡排卵取不到卵的情况发生。

美国试管婴儿取卵子有哪几种情况

成熟卵

透明带下的卵周隙内有一个小的细胞，叫做第一极体，第一极体的释放是卵子成熟的指标。

未成熟卵

未成熟卵是不能用于受精的，必须等到它们完全成熟后才能用来受精。此种情况可采取未成熟卵培养，采用特殊的培养液模拟体内的卵泡微环境，在体外培养36至48小时后成熟，再进行体外授精，待发育成胚胎后植入母体子宫腔内。

过成熟卵

卵子成熟后必须受精，在一定时间段内没有受精卵子将会开始老化，最后死亡。虽然过成熟卵能够被受精，但是由它产生的胚胎品质将会很差，美国试管婴儿移植后成功率低。

异常卵

染色体异常是不能用来受精的。

空卵

所谓空卵，就是你的卵泡液里没有卵子，就像西瓜里面没有籽一样。超声只能看到西瓜，看不到西瓜里面有没有籽。如之前我们的一个客人，去医院第一次取了几个卵泡，但是没有卵，医生就立即停止手术；过了两个小时，再给这个病人取剩下的卵泡，还是没有卵。这就说明这个人卵泡里没有卵，或者卵泡里的卵不能够像正常人一样从卵泡壁上脱落下来，因为只有卵子从卵泡壁上脱落下来，我们抽卵泡液才能找到卵，否则取不到卵。由于卵泡大小有差异，不同的卵泡里的卵子脱离时间有差异，这样有的卵泡里能找到卵，有的找不到，这可以解释为什么不是每个卵泡都能取到卵。

跑卵

所谓“跑卵”，即在取卵手术之前排卵。

微刺激一个周期获得数量更少但质量更好的胚胎，而且能够每个月连续做。患者通过三次以上的治疗通常能够获得5-6个高质量的胚胎，就有了比较高的妊娠率。

不过微刺激方案也要考虑患者人群的适用性，有些患者适合用，而有些患者则不适合用，美国试管婴儿专家建议有三类患者人群适合考虑微刺激方案：

第一类是自身卵巢功能不稳定担心试管对卵巢损伤的患者。如果患者的月经不规律，排卵有异常，担心促排过程会对卵巢有进一步的刺激，可以考虑微促。

第二类是大龄患者。针对40岁以上的大龄患者，采用大促方案获得的卵子数量少，或培养成功率低。从临床数据看，对于大龄患者采用微促获得的卵子质量好于大促，而且由于微促每个月可以连续做，也为大龄患者节省了时间。

第三类是卵巢功能降低，卵子储备不足的患者。从激素上看有FSH超过10，AMH低于0.6，基础雌激素偏高这样的迹象。很多生殖中心并不接纳FSH大于20的患者，因为传统大促方案对这样的患者不能取得好的效果。但是在微促情况下，即使是FSH很高的患者仍然有机会获得优质卵子。

做美国试管婴儿无论选择哪种方案，都有专业医生给您建议的，适合的才是最好的。

对试管缺陷儿的理解通常来说，先天缺陷较为严重的患儿，一般难以存活或可能会有严重残疾，对今后人生造成深远的影响。

通过缺陷儿4种的常见特征便能对此有深刻的理解：

1、表现为先天畸形的形态结构异常，如兔唇、肢体异常、大脑畸形、多指症等肉眼可见畸形，以及体内脏器、组织畸形；

2、由生理和代谢缺陷导致的先天缺陷，表现为先天性智力低下，或先天聋哑盲等异常，也包括代谢异常如甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、高苯丙氨酸血症之类；

3、辅助生殖技术诊断的器质性、功能性的异常，如先天性心脏病(我国缺陷儿诞生的例数约80~120万，其中先天性心脏病便有22例)、白血病(也属X连锁隐性遗传病)、青光眼等；

4、由染色体结构、数量异常所致的缺陷儿，被称为染色体异常病患儿，目前已得知有300余种染色体病，多数伴有生育发育迟缓、智力低下、生殖器官不全症等多种先天缺陷。

我国每年先天缺陷儿诞生例数约达90万例，发病率达5.6%，平均每30秒就有一例，而时间的间隔也在逐年缩短，先天缺陷儿已经成为了当今世界的严重公共卫生和社会问题，也逐渐成新生儿死亡的主要因素。而在生育过缺陷儿的近3000万个中国家庭中，大于35岁的高龄或携带遗传性疾病的占绝大多数。

在美国试管周期中，先天缺陷儿如何预防？

从医学角度来说，胎儿出生缺陷会发生在怀孕的任何阶段，但是在试管助孕周期中，大多数胎儿的先天缺陷发生在受精~胚胎培育过程和怀孕的头三个月(胎儿器官形成和发展的关键时期)。当然，也有些胎儿的先天缺陷发生在怀孕后期。

专家指出，遗传和环境是导致胎儿出生缺陷的两个重要因素，其中单纯的由遗传或环境因素引起的先天缺陷不到其总数的1/3，另外2/3以上的先天缺陷是由遗传、环境两大因素共同作用的结果。

所以在试管周期中，预防胎儿出生缺陷的方法，简单又高效，且还能防止出现卵巢过度刺激、腹水、多胎妊娠等并发症带来的高危风险，那就是由临床经验丰富的生殖专家全程把控每一个细节，真正做到细致化。

1、植入前——针对遗传因素进行预防

都知道，试管婴儿助孕是通过促排用药取卵，与精子结合受精，培育成胚胎后植入母体宫腔内完成孕育40周的这样一种高端技术。而出生缺陷的预防就在于胚胎基因的优化上，专家说，受精卵携带父母双方的遗传物质基因，自然其形成的3天胚胎或5天囊胚也会携带者父母亲的遗传物质基因，一旦父母一方或双方的染色体出现数目、结构上的异常或染色体只要一个(或多个基因发生了突变)，胎儿势必会受到遗传性疾病干扰而发生胎停流产或出生缺陷等不良情况。

专家凭借着高端且独立的胚胎实验室，让受精卵培育到细胞分化显著、含有100多个细胞组成的囊胚，然后精细化的抽取出囊胚滋养层部分细胞（该细胞是将来发育成胎盘的，不会对胎儿未来发育造成影响）。

第三代试管婴儿，可以抽取囊胚内细胞，并利用PGS/PGD，对胚胎内部的23对染色体进行分析，以及诊断274种遗传疾病，后剔除未经过基因检测的囊胚，挑选健康囊胚植入母体宫腔，从根源上避免缺陷儿的出生。不仅如此，植入非常健康的囊胚，母体流产率、多胎妊娠率显著降低。

2、植入后——针对母体或环境因素进行预防

在确保囊胚质量的前提下，移植操作完成后能否确保这一健康囊胚顺利度过孕育40周，还要取决于母体子宫环境、身体素质如何，或孕期母体所处外界情况如何，如放射线、化学药物、感染等均有可能导致胎儿出生缺陷。怀孕不易，妈们都要遵医嘱，配合好医生，保护好自己和宝宝。让健康宝宝顺利出生。

PGS：即遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，能查看染色体对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

 PGD：即基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA 片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。