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泰国试管婴儿手术靠谱吗?

来自优孕管家 的问题 2022-10-20
泰国试管婴儿手术靠谱吗?
泰国试管婴儿
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指导意见:

泰国试管婴儿技术现在已经非常成熟,医生经验也非常丰富,相比于国内成功率高,现在泰国普遍是做第三代试管婴儿,可以选择婴儿宝宝,筛查基因,而国内一般是人工受精,第一代和第二代试管婴儿相对于泰国成功率较低,而且不能科学定制宝宝,像一些有遗传病史的也没办法筛查,所以泰国试管婴儿是正确的选择,医院的医疗技术的药物都是进口的,费用相对于国内要高一点,但是也都是正规医院,如果有这个条件可以选择泰国试管婴儿。

约翰·威尔考克斯 专家
专注于试管婴儿,辅助生殖
已帮助 9552
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去泰国做第三代试管婴儿有什么需要注意的吗 ?
优孕管家 2022-10-20 193人浏览
最佳回答:

首先是去泰国做试管的方式上,自行前往自助医疗还是选择一家专业的服务结构,如果自助去做的话要充分评估自己的外语能力以及在国外的生活各方面的适应能力。提前做好各种意外情况的预案,提前对各个医院充分了解并且要做好比正常时间延长7-15天的准备,因为对医院的不够了解流程的不够熟悉,完全靠自己摸索,花费的时间自然会更多,同时还面临着一些未知的风险和困难,要做好心理准备。

如果选择一家专业机构来服务的话,相对来说会轻松许多,因为机构会为你安排好一切行程以及就诊行程,吃饭住宿都会帮你安排好,你需要做的就是保持好轻松愉快的心情配合医生的方案就可以了。但是今年来随着泰国做试管的人不断增多各种医生和机构鱼龙混杂,其中不乏一些不具资格的个人医生以及一些无良黑医生把客人带到一些黑诊所,选择机构的时候一定要擦亮眼睛不要轻信低价陷阱,据我所知目前行业内一条龙全程服务费普遍价格在6万元左右。过高过低都不合理,过低的话服务质量肯定得不到保证,过高的话也许服务质量会好。量力而行!

我个人推荐如果经济条件允许还是选择一家专业靠谱的服务机构为妥,因为毕竟在国外,一个试管周期的费用也不便宜,如果是因为自己盲目去自助做,导致过程中有所波折导致最后的失败,那是得不偿失的 。

无论是自助去做还是找机构去做,在医院的选择上一定要慎重,不要轻信网上的传言和一些无良医生的推荐,一定要去医院实地考察考察,选择靠谱正规有实力的大医院。如:BNH医院,帕耶泰医院,碧亚威医院等。各个医院都有各个医院的优点,选择医院的时候要结合自己的情况根据机构的建议合理选择!

最后提醒一点再好的技术也不能保证百分百成功,保持一个轻松愉快的平常心,即便失败了也坦然面对,回去调整好心态再来,一定会怀上的!

想要去俄罗斯试管婴儿生个二胎危险吗?
优孕管家 2022-10-20 1015人浏览
最佳回答:

超过35岁的女性,生育能力一直在下降,能力与年龄呈反比,年龄越大生育能力越低。因为年龄增加卵子会老化,再加上环境污染、电磁波辐射、各种化学品影响等,卵子的质量也一直在下降;而且过了33岁卵巢的储备功能迅速下降。


此外以前曾有多次怀孕、流产经历,那么不孕的几率则更高了;子宫肌瘤、宫颈糜烂、子宫内膜异位症、乳房肿瘤、卵巢囊肿、卵巢早衰等容易造成不孕的疾病在35岁以后是高发时期,高龄生育时宫外孕、自然流产、孕期并发症、胎儿出生缺陷等的几率也会增加。重要的是,女性生育后的恢复情况也不如以前。


需要注意什么事项?


1、 做一些简单的运动,准妈妈在乘车或工作时,可以做一些简单的颈部、肩膀、骨盆和足部运动,可以缓解怀孕的紧张,还能促进血液循环。


2、饮食保持健康,可以随身准备一些富含营养的点心,比如红枣或者一些干果等能补充身体需要的元素,当然也可以吃全麦饼干或一杯牛奶,这项不仅可以填饱肚子,同时还能减轻怀孕时恶心的症状。


3、 一定要忌口,高龄准妈妈在怀孕期间对饮食非常敏感,容易产生不好的反应,油炸、辛辣食物一定不能吃,并且需要控制体重,避免吃含糖分多的食物,以免过胖。

美国试管婴儿能治疗染色体平衡易位吗?
优孕管家 2022-10-20 294人浏览
最佳回答:

在以往接触的育龄夫妇中,我们曾经遇到过一位准爸爸为染色体平衡易位的客户。夫妻双方三次自然受孕均以胎儿发育畸形引产告终。那有染色体平衡易位的顾客还能拥有属于自己的健康宝宝吗?


什么是染色体平衡易位?

人体有23对46条染色体,染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就可能出毛病。染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换,仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减。所含基因也未增减,所以,平衡易位携带者通常不会患有异常表型,外貌、智力和发育等通常都是正常的。


然而,平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中,却有可能得到一条衍生异常染色体,导致某一易位节段的增多(部分三体性)或减少(部分单体性),并产生相应的效应。


因为胎儿是从父母双方各获得一条染色体组成自己的染色体,如果他没有全部遗传父亲(母亲)易位的染色体,或是没有全部遗传父亲(母亲)正常的染色体,而是只遗传了一条易位的衍生染色体,这就会出现遗传物质总数不对的状况,从而造成某个易位节段的缺失(部分单体)或多余(部分三体),这样就破坏了遗传物质的平衡,导致胎儿畸形或自然流产。


为什么被称为18分之1的困扰?

染色体平衡易位客户本身可无表型,是比较常见的染色体异常。父母双方或一方染色体平衡易位,经过减数分裂后发生易位的染色体可遗传给后代,导致后代发生遗传性疾病。但是也有平衡易位的父母生出健康的孩子,主要在于形成受精卵的配子的类型。


两条染色体平衡易位在减数分裂过程中可形成四射体,根据其分裂形式不同可以产生的配子类型也多种多样,目前认识到的有2:2分离、3:1分离、4:0分裂,参考《两条染色体平衡易位携带者配子类型的理论》看出,平衡易位携带者可产生36种可能的配子,只有两种属于基因上的平衡。但是后代出现正常表型的概率并不是2/36或者1/18。这是因为每一种类型分离的概率并不是相同的,2:2分离的方式相对多见,并且以对位分离居多。对于易位的染色体的位置及片段的大小的不同,胎儿畸形的可能性也不一样。所以说18分之1是个极限值,并非所有的染色体平衡易位的顾客都只有18分之1的希望。


但从总体上看,异常胎儿出生的概率从0-30%不等,比复发性流产的概率要高。如果病人有阳性的家族史,他的发病风险会比一般人群要高。如果这个平衡易位发生在女方,那么这个风险值有30%-40%,如果发生在男方,这个风险值会高达40%-50%,因为男性产生的精子在自然受孕的过程中,会有部分异常的或活力不好的精子在形成受精卵前死亡,最后能够与卵子形成受精卵的优势精子正常的概率增加。


大部分的染色体不平衡易位的个体都会在胚胎形成时或者怀孕过程中自发死亡。所以如果定期产前超声检查正常的胎儿,说明这个胎儿正常的和易位型的配子的可能性较大。当然,此时最好抽取绒毛或者羊水进行染色体或微阵列分析,以确定胎儿染色体情况。


大部分的染色体不平衡易位的个体都会在胚胎形成时或者怀孕过程中自发死亡。所以如果定期产前超声检查正常的胎儿,说明这个胎儿正常的和易位型的配子的可能性较大。当然,此时最好抽取绒毛或者羊水进行染色体或微阵列分析,以确定胎儿染色体情况。


第二建议是胚胎植入进行PGS染色体筛查,借助第三代试管婴儿PGS 技术,即胚胎植入前染色体筛查,针对胚胎所有染色体,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂前就已形成,因此PGS是在受精卵形成囊胚的第5天进行活检、筛查。筛选正常或平衡的胚胎进行移植。