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泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗产疾病?

来自优孕管家 的问题 2022-10-20
泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗产疾病?
泰国试管婴儿
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指导意见:

目前仍有许多遗传病让人束手无策,有很多遗传家族都将遗传病遗传给下一代,令很多家庭有所忧心,如今第三代试管婴儿技术所取得了重大的突破,目前成功率较高的泰国则采用第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。那么具体哪些遗传疾病能通过泰国第三代试管婴儿技术筛查呢?

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且发病与无关,都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是50%,故不宜生育。

2、X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性,女性患者的后代,不论是孩子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育,而男性患者的后代,孩子百分之百患病,孩子正常,因而可生育孩子,限制女胎。

3、X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,所生孩子全部正常,但孩子均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中孩子有50%的发病危险成为患者,孩子全部正常。

4、多基因遗传病

精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

5、染色体异常

先天愚型等染色体患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。

6、常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者,理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选,但由于技术的高难度和高成本,目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断,染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

约翰·威尔考克斯 专家
专注于试管婴儿,辅助生殖
已帮助 9552
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泰国第三代试管婴儿的费用越贵越好吗?
优孕管家 2022-10-20 1091人浏览
最佳回答:

试管婴儿技术经过四十年的不断发展和进步,目前共有三代成熟技术,每一代试管婴儿技术针对的人群不同,治疗方法也存在一些差别,但是,第三代试管婴儿作为目前的试管婴儿技术,它的出现不仅扩宽了试管婴儿人群范围,还有效提高试管婴儿成功率,真正实现优生优育。

不少人发现,虽然第三代试管婴儿更受欢迎,咨询的也更多,但相较于前两代,第三代试管婴儿的价格要高出不少,泰国第三代试管婴儿费用真的越贵越好吗?

如何衡量泰国第三代试管婴儿费用?

(1)、根据自己的具体情况选择试管婴儿医院。“只选对的,不选贵的”。

(2)、选择成功率高的试管婴儿医院,这是节省费用最重要的因素。不要贪便宜,在同一个城市,或者同一个区域,要选择成功率高的医院。

(3)、选择合适自己的医生。医生的责任心、技术水平很重要,医生的专长和夫妻不孕不育症状一致也很重要。另外,选择好的医生,能够根据不同的人,制定适合患者的方案。提升试管婴儿的成功率,也是降低费用的一种方式。

(4)、早准备早开始。年龄是试管婴儿成功率的最关键因素,年龄越大,成功率越低。花费越大,反之,则可以降低花费。

(5)、积极配合医生要求,做好准备工作,提升试管婴儿成功率。试管婴儿是否成功,是需要夫妻双方在准备期间,遵从医嘱,积极配合医生,戒烟戒酒,按时作息,适当运动是十分重要的。

俄罗斯第三代试管婴儿如何保证宝宝的健康?
优孕管家 2022-10-20 320人浏览
最佳回答:

不少夫妻在进行试管前,对俄罗斯第三代试管婴儿也并不是非常了解,有对夫妻因为第一胎有智力问题,想生二胎,但又担心会重蹈覆辙,俄罗斯生殖C医生便建议他们做第三代试管婴儿。

对此夫妻俩还是存在疑惑,俄罗斯第三代试管婴儿是不是就能保证孩子的健康?不会像他们的大孩子那样有智力上的问题呢?

这点准父母们其实可以放心的,俄罗斯第三代试管婴儿技术,可以针对囊胚的23对染色体进行全面的筛查,排除一百多种遗传病,从根本上确保了宝宝的身体健康。

俄罗斯试管婴儿流程

试管婴儿前的检查(双方的身体检查)→女性促排卵→B超监测→取卵、男性取精→体外受精→囊胚培养→PGS/PGD基因筛查诊断→囊胚移植→移植后用药支持胚胎成长。

第三代试管技术避免出生缺陷

胚胎植入前,遗传诊断可以检测包括染色体异常、单基因缺陷或连环性疾病等多种疾病,如地中海贫血、G-6PD缺乏症(蚕豆病)、先天性智力低下等。

普通人群中平均每人携带5-6个遗传病隐性基因,超过35岁以上的女性妊娠出现染色体异常的概率显著增加,在胚胎植入前进行遗传诊断,可以有效避免出生缺陷。

对家庭而言,可以避免孕中遗传诊断异常终止妊娠对母亲身体和家庭的伤害。